遺傳性耳聾基因檢測

讓下一代遠離無聲世界

檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

全面

一次檢測遺傳性耳聾4個基因9個位點

準確

NMPA認證試劑,準確率高

簡便

取樣簡便,新生兒取足跟血,成人取靜脈血即可檢測

100個聽力正常人群中,有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

我國現有聽力殘疾人群2780萬,居全國殘疾人之首,其中0-6歲兒童超過80萬人。

每年新增新生兒先天性聽力障礙約3.5萬例。

90%聾兒的父母聽力正常,60%致聾原因是基因缺陷。

大量遲發性聽力下降患者是由自身基因缺陷致聾,或由基因缺陷和多態性等原因,造成對致聾環境因素敏感,進而致病。

100個聽力正常人群中,有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

讓下一代遠離無聲世界

四種功能基因突變(GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3)引 起的耳聾約占整個遺傳性耳聾的80%。亞洲人群中,GJB2的 235delC突變約占80%以上。

凡迪基因遺傳性耳聾基因檢測,針對遺傳性耳聾相關的4個基因9個位點進行檢測,為臨床醫生評估受檢人群耳聾風險提供指導。

讓下一代遠離無聲世界
適用人群

適用人群

  • 孕前、孕期女性
  • 高齡產婦
  • 家族成員有耳聾病史者
  • 新生兒
  • 耳聾患者及家屬
  • 耳蝸植入手術者
  • 耳毒性藥物使用者、家族用藥致聾歷史者

樣本要求

EDTA抗凝管

EDTA抗凝管

5ml靜脈外周血

干血片

干血片

3個干血斑

檢測流程

遺傳咨詢

遺傳咨詢

簽署知情同意

簽署知情同意

樣本采集

樣本采集

實驗室檢測

實驗室檢測

報告出具

報告出具

報告解讀

報告解讀

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